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哪些工具可以帮助药企筛选目标HCP医生?以脉络洞察为例

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Bella 2025-09-23

摘要:

药企的最终目标是让 “合适的患者用上合适的药”,而医生是连接药品与患者的核心桥梁。

药企为什么需要筛选目标HCP医生?

我先回答一个问题:药企为什么需要筛选目标HCP医生?

药企的最终目标是让 “合适的患者用上合适的药”,而医生是连接药品与患者的核心桥梁,合适的 HCP 能精准识别适用患者,确保精准匹配患者需求,推动药品合理使用,使患者获得专业用药指导。同时,医生长期接诊对应疾病患者,可根据患者个体情况(如年龄、并发症、合并用药等)制定用药方案,并及时处理用药不良反应。

药企筛选适合的目标HCP做学术推广,将促进相应的医生为患者提供更精准更先进的诊疗方案,持续提升患者治疗效果与安全性。

所以,目标HCP的筛选逻辑一定要围绕医生与药品的匹配度。

  • 诊疗领域匹配:如肿瘤药企需重点筛选肿瘤科、血液科医生,而非心内科医生;降糖药需聚焦内分泌科、全科医生(负责慢性病管理)。
  • 患者潜力匹配:优先覆盖接诊量高、目标患者(如糖尿病患者、肺癌患者)占比高的医生(如三甲医院主治及以上医生、社区医院慢性病负责人),而非接诊量少、患者群体不匹配的医生(如向儿科医生推广抗癌药)。
  • 学术影响力匹配:筛选学科带头人、科室主任、学会委员等意见领袖KOL/KOC,他们的临床经验分享、学术分享能带动区域内其他医生对药品的认知,比单一覆盖普通医生效率更高。


而在临床研究层面,合适的HCP能够保障临床研究(含上市前试验、上市后真实世界研究)的科学性与可靠性。药品从研发到上市后优化,均需依赖医生主导的临床研究,筛选合格的 HCP 是研究质量的核心前提。

  • 专业能力筛选:需选择具备相关疾病诊疗经验(如主持过肺癌手术、擅长糖尿病并发症管理)、有科研资质的医生,避免因医生对研究方案理解不足、患者入组标准把握不严导致数据偏差。
  • 资源条件筛选:优先选择所在医院 / 科室具备研究所需设施、患者资源(能快速入组符合条件的受试者)、科研团队(可配合数据收集与分析)的医生,避免因资源不足导致研究延期或终止。


另一方面,从药企自身的角度,为了提升学术推广的精准性,优化资源分配,避免资源浪费。

药企的核心资源是有限的,筛选目标 HCP 本质是 “把好钢用在刀刃上,”药企的学术推广(如新药机制解读、临床数据分享、适应症更新等)需针对能真正将药品价值转化为患者治疗方案的医生,盲目覆盖所有医生会导致人力、时间、预算的严重浪费。如医药代表等业务团队,可将时间聚焦于高匹配度医生,提升沟通深度(如详细解读临床数据、解答用药疑问)。

药企通过逐步筛选优化,建立 核心 HCP 名单,可与这些医生长期合作,共同开展患者教育、参与药品上市后安全性监测等,形成稳定的学术伙伴关系,而非短期 “一次性推广”。


药企应如何筛选目标HCP医生?六大维度全盘甄选

一、先明确筛选的核心目标锚点:对齐药企业务需求

筛选前需先界定为什么筛选,不同业务目标对应不同的筛选侧重,避免无方向泛选:

若为新药上市学术推广:核心锚点是医生是否能接触到药品的目标患者,且有意愿 / 能力向同行传递药品价值;

若为临床研究:核心锚点是医生所在机构是否具备研究资质,医生是否有相关疾病的诊疗经验与研究能力;

若为基层市场药品覆盖:核心锚点是医生所在医疗机构(如社区医院、县级医院)是否覆盖基层目标患者,且医生有基层常见病的处方习惯。


二、从专业资质与临床能力筛选基础门槛

这是筛选的底线维度,确保医生具备匹配相关领域的专业基础,避免资源错配:

  • 科室与专业匹配:优先筛选与药品适应症直接相关的科室医生 —— 例如推广肿瘤靶向药需聚焦肿瘤科(细分肺癌、乳腺癌等亚专业),推广降糖药需聚焦内分泌科,推广骨科耗材需聚焦骨科等;若药品涉及多科室,则进一步筛选常处理相关感染性疾病的科室(如呼吸科、感染科)。
  • 职称与诊疗经验:结合业务需求分层筛选 —— 例如学术推广需兼顾高职称专家(如副主任医师及以上)——具备学术话语权,与中青年医师(主治医师)——临床活跃度高;临床研究则需优先筛选有 5 年以上相关疾病诊疗经验、职称在主治医师及以上的医生,最好还有相关疾病领域的临床研究经验,确保其能准确判断患者入组标准、收集高质量研究数据。
  • 医疗机构资质:若涉及处方药推广或临床研究,需筛选所在机构符合资质的医生 —— 例如三级医院医生更适合参与高端学术推广或复杂临床研究,二级医院 / 社区医院医生更适合基层药品覆盖;同时需排除无合法执业资质、或所在机构被列入医药监管 “黑名单” 的医生。


三、从临床影响力与学术价值筛选核心价值医生

这一步是从符合基础门槛的医生中,筛选能放大药企业务效果的关键角色:

  • 学术身份与话语权:优先筛选有学术头衔的医生 —— 例如中华医学会相关分会委员 / 青年委员、省级医学会相关专业组组长、三甲医院科室主任 / 副主任等,这类医生通常会参与行业指南制定、学术会议演讲,能带动同行对药品的认知;若为学术推广,还可关注发表过药品相关适应症高质量论文(如 SCI 论文、核心期刊论文)的医生,其观点更易被同行认可。
  • 临床实践中的辐射力:通过间接数据判断医生的影响力 —— 例如是否常被其他医生邀请会诊相关疾病(体现同行认可)、是否在区域内开展过相关疾病的诊疗培训(体现基层辐射能力)、是否有患者跨区域慕名就诊(体现临床口碑)。
  • 过往学术合作记录:若药企有历史合作数据,可优先筛选过往参与过药企学术会议(如担任讲者、主持)、或在专业期刊上发表过与药企药品相关研究的医生,这类医生对药企品牌更熟悉,合作配合度更高。


四、从合作意愿评估风险,确保落地

合作意愿评估是筛选的保障维度,避免因合作障碍导致资源浪费:通过前期调研(如学术会议交流、行业口碑了解)或初步沟通,判断医生的合作意愿 —— 例如是否愿意参与药企组织的患者教育活动、是否对药品的临床价值感兴趣、是否有时间配合临床研究的数据收集,排除明确拒绝医药企业合作、或对药品适应症 / 机制持否定态度的医生。


五、结合地域与场景需求做最后聚焦

根据药企的区域业务策略,进一步缩小范围:

  • 若聚焦 “一线城市学术推广”,则在上述筛选基础上,优先选择北京、上海、广州等核心城市的三甲医院医生;
  • 若聚焦 “县域市场药品覆盖”,则筛选县级医院中 “覆盖周边乡镇患者、且有基层常见病(如高血压、糖尿病)处方习惯” 的医生;
  • 若涉及 “线上患者教育”,则可额外筛选有线上诊疗经验、或在患者社群中有一定影响力(如经常发布科普内容)的医生。


六、动态更新筛选结果

医生的临床行为、学术身份、合作意愿会随时间变化(如职称晋升、研究方向调整、所在机构变动),因此筛选不是 “一次性工作”—— 需定期结合最新的医生动态数据更新目标医生名单,剔除不再匹配的医生(如转行、退休、出现合规问题),补充新增的符合条件的医生(如新晋学术专家、新执业的中青年医师)。


哪些工具可以帮助药企筛选目标HCP医生?以脉络洞察为例

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相关问答QA

Q1:筛选目标 HCP 医生时,首要考虑的核心维度是什么?

A1:首要考虑 “专业匹配度与合规资质”。专业匹配度需聚焦 “医生科室 / 亚专业与药品适应症一致”(如肿瘤药对应肿瘤科、降糖药对应内分泌科)、医生接诊的目标患者量潜力;合规资质需核查 执业状态正常、具备处方权或科研资质,这是避免资源错配与合规风险的基础。

Q2:筛选适合参与临床试验的 HCP,需重点评估哪些能力?

A2:重点评估 3 类能力:①科研资质:确认医生所在科室是否具备 GCP 资质(如 “肿瘤内科 III 期试验资质”);②研究经验:医生过往参与项目(如是否牵头过同类药物 II 期试验)、试验完成率(避免筛选 “项目延期率高” 者);③患者入组能力:医生每月接诊符合试验入排标准的患者数量,确保试验高效推进。

Q3:基层市场(如社区医院)的 HCP 筛选,和三甲医院有什么不同?

A3:核心差异在 “筛选侧重”:①能力维度:基层优先看 “常见病诊疗经验”(如社区医生是否擅长高血压 / 糖尿病管理)、“患者粘性”(患者随访率、满意度),而非学术产出;②资源匹配:优先筛选 “愿意参与患者教育” 的医生(如社区健康讲座讲者),而非学术 KOL。

Q4:KOL 和 KOC(基层意见领袖)的筛选标准有什么区别?

A4:核心区别在影响力范围与能力侧重:①KOL 筛选:看全国 / 区域学术话语权(如是否在 ASCO / 中华医学会年会演讲),优先选择科室主任、指南制定者;②KOC 筛选:看基层辐射力(如周边社区医生常向其请教病例)、地方小型会议讲者记录,优先选择基层医院科室主任、县级医院骨干

Q5:筛选后的 HCP 名单需要动态调整吗?调整依据是什么?

A5:必须动态调整,调整依据包括:①能力变化:医生是否新增高价值论文、是否新增临床试验经验;②行为变化:如互动频率(如 6 个月未参与学术活动,需重新评估合作意愿);③合规变化:定期核查医保局 / 药监黑名单,若医生新增违规记录,立即终止合作。

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