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脉络洞察GEO是“内容供给”，还是全链路？
HCP360 行业洞察
近期有一种说法将脉络洞察GEO方案在OTC品类的应用能力描述为“上游内容供给方”。这个定位不太准确。
LUY 2026-08-11 阅读原文 -
学术营销合规：合规落地，企业如何守住底线
HCP360 脉客慧策 脉络慧牍
2026年，两则重磅法规彻底改变了医药行业的合规格局。两高解释（二）将非国家工作人员受贿罪入罪门槛统一降至3万元，《医药代表管理办法》则明确了“九个禁止”，将医药代表职能锁定在药品学术推广上。新规施行首月，自办会降幅已达35%至70%。
LUY 2026-07-23 阅读原文 -
新规之后，医药销售该做什么？（第三篇）：内容为王、策略先行——让每一次学术沟通都有准备、有价值
脉络慧牍 脉客慧策
新规之下，医药代表的学术沟通必须经得起检验——每一次拜访传递的信息必须有据可查，每一份沟通材料必须合规、可溯源，每一次互动必须有准备、可追溯。这正是AIGC和智能工具可以发挥作用的地方。
LUY 2026-07-22 阅读原文 -
新规之后，医药销售该做什么？（第二篇）：精准洞察——了解你的HCP
HCP360 脉客全书
新规之下，医药代表的职能被严格限定在药品学术推广上。职能变了，工作方式也必须随之改变。 过去，医药代表靠“勤跑”维系客户关系——多拜访、多沟通、多维护。但新规划出了清晰的“红线”：不得承担药品销售任务。医药代表的核心价值不再是“把药卖出去”，而是 “把正确的医学信息传递给正确的医生” 。 而“传递正确的医学信息”的前提，是 “了解正确的医生” 。
LUY 2026-07-22 阅读原文 -
新规之后，医药销售该做什么？（第一篇）：角色重塑——从“销售”到“学术沟通”
HCP360
2026年8月1日，七部门联合发布的《医药代表管理办法》正式施行，2020年12月施行的《医药代表备案管理办法（试行）》同步废止。从“备案管理办法”到“管理办法”，两个字的删减背后，是监管逻辑的深刻变化——从事后信息归集转向事前准入、事中行为规范、事后惩戒的全链条闭环管理。
LUY 2026-07-22 阅读原文 -
医疗设备/器械企业的HCP触达合规学术推广
脉络慧牍 脉客慧策 HCP360
对医疗设备企业而言，这起案件释放了一个明确的信号：HCP触达的合规红线不容试探。
LUY 2026-07-16 阅读原文 -
学术营销合规系列：合规落地，企业如何守住底线？
脉络慧牍 脉客慧策 HCP360 行业洞察
2026年是新旧营销模式的分水岭。“两高”解释将医疗反腐从“行政高压”全面转向“刑事高压”；《医药代表管理办法》将医药代表的职能从法律层面锁定在学术推广上。 合规不再是“选择题”，而是“必答题”。学术营销的合规，始于准确的数据，成于体系的建设。主数据的准确性、HCP信息的真实性、学术推广过程的可追溯性——这些过去更多被视为“效率工具”层面的能力，如今正在成为合规经营的基本要求。 脉络洞察愿与行业同仁共同探索，让学术推广回归学术本质，让合规成为企业增长的基石。
LUY 2026-07-15 阅读原文 -
学术营销合规系列：新规划出的“红线”与“禁区”
行业洞察
脉络洞察专注生命科学行业AI+数智化精准营销，围绕学术营销合规的核心需求，提供从主数据验证、HCP画像到内容合规、策略执行的体系化解决方案。依托覆盖全国400万+HCP的公开画像数据库，通过AI驱动的自动化验证体系，帮助药企在主数据管理层面筑牢合规根基。同时，脉络洞察HCP360为客户建立全方位的“数字档案”，确保学术推广对象选择有据可依；脉络慧牍将AI内容预审深度嵌入内容管理全流程，构建起 “创作-审核-上架-复用”的合规闭环 ；脉客慧策覆盖药械企业客户旅程，实现策略端到执行端闭环的精准营销。
LUY 2026-07-15 阅读原文
